نوروفیبروم منفرد لثه : گزارش یک مورد نادر

Authors

  • ثقفی, شادی 2- دانشیار بیماری های دهان، فک و صورت ، مرکز تحقیقات بیماریهای دهان، فک وصورت ، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • جوادزاده بلوری, عباس 1- دانشیار بیماری های دهان، فک و صورت ، مرکز تحقیقات بیماریهای دهان، فک وصورت ، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • زمانی, رویا 4-دستیار تخصصی بیماری های دهان، فک و صورت ، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • سیدی, سیدامیر 3- استادیار بیماری های دهان، فک و صورت ، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه ، ایران
  • مسنن مظفری, پگاه 1- دانشیار بیماری های دهان، فک و صورت ، مرکز تحقیقات بیماریهای دهان، فک وصورت ، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
Abstract:

Background & Aims: Neurofibroma is a slow-growing benign tumor of neural origin. The lesion is rare in the oral cavity. Most reported cases are parts of a generalized syndrome called Neurofibromatosis (NF), but in rare cases, solitary lesion unrelated to the syndrome has been reported. The tongue is the most common site. Gingiva is a rare location for solitary neurofibroma. In this study, we report a rare case of solitary oral neurofibroma in buccal mandibular gingiva of a 33 year-old male. A 33 year-old man with a history of 30 months gum swelling was referred to oral medicine department of Dental School. A well-defined, pale pink, soft, 1×1 cm nodule was observed on right mandibular gingiva on premolar region. No abnormal radiographic findings was observed. In histopathological features, benign proliferations of spindle mesenchymal cells with storiform pattern were seen. The s-100 immunohistochemistry staining of the lesion was positive. No recurrence was evident after one year. A few isolated cases of Neurofibroma of the gingiva have been reported. Because of the risk of malignant transformation, long-term follow-up is recommended.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

نوروفیبروم منفرد لب: گزارش یک مورد نادر

  سابقه:  نوروفیبروما در حفره دهان نا شایع است. بیشتر موارد گزارش شده به صورت متعدد و جزئی ...

full text

نوروفیبروم منفرد لب: گزارش یک مورد نادر

سابقه:  نوروفیبروما در حفره دهان نا شایع است. بیشتر موارد گزارش شده به صورت متعدد و جزئی از سندرم جنرالیزه نوروفیبروماتوزیس بوده اند ولی در موارد بسیار کم این ضایعه به صورت منفرد یعنی بدون ارتباط با سندرم نیز دیده شده است. تا جایی که جستجوی ما نشان داد تا کنون تنها چهار مورد نوروفیبروم منفرد در لب گزارش شده است و بنا براین تشخیص این ضایعه از روی تظاهرات کلینیکی به تنهایی مشکل است.    گزار ش مور...

full text

گزارش یک مورد نادر پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ

  پلاسماسیتوم خارج استخوانی یک تومور منفرد نادر بافت نرم است که از تکثیر منوکلونال بدخیم پلاسماسل‌های تغییر یافته ایجاد می‌شود. اگرچه ارتباط نزدیکی با میلوم متعدد دارد، اما پیش‌آگهی بهتری نسبت به آن دارد. این تومور با جراحی یا رادیوتراپی موضعی قابل ریشه کن شدن است. این گزارش یک مورد نادر از پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ می‌باشد که تحت عمل جراحی قرار گرفته است و با رنگ آمیزی ایمونوهیستوشی...

full text

گزارش یک مورد نوروفیبروم داخل استخوانی

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Intrabony neurofibroma is a very rare lesion (6% of all types of neurofibroma) and in 80% of cases it is seen in spine. Current study is aimed to analyze the published articles in this field as well as presenting a rare case. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table ...

full text

گزارش یک مورد نادر پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ

پلاسماسیتوم خارج استخوانی یک تومور منفرد نادر بافت نرم است که از تکثیر منوکلونال بدخیم پلاسماسل های تغییر یافته ایجاد می شود. اگرچه ارتباط نزدیکی با میلوم متعدد دارد، اما پیش آگهی بهتری نسبت به آن دارد. این تومور با جراحی یا رادیوتراپی موضعی قابل ریشه کن شدن است. این گزارش یک مورد نادر از پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ می باشد که تحت عمل جراحی قرار گرفته است و با رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی...

full text

گزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد

Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 28  issue 1

pages  14- 22

publication date 2017-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023